职位详情

职位描述：
1、根据生产任务和生产指令，按照车间主任的安排组织、监督人员安排生产；
2、参与验证与再验证方案的制定及实验验证；
3、负责试剂产品性能评估等；
4、负责试剂生产技术文件的编写与修改、技术材料的归集；
5、协助新产品的试制及新工艺、新技术的试验和验证工作；
6、负责收集与整理批生产记录及生产用各类表格、物料平衡、合格证等；
7、协助其他部门编写、制订与修改有关本工序的生产技术规范、工艺规程和SOP及其他文件。

岗位要求：
1、医学检验、生物或化学等专业，统招本科以上学历，2年以上医疗器械产品行业相关工作经验；
2、熟悉了解医疗行业ISO13485、ISO9001、GMP等相关质量体系要求；
3. 工作严谨细致，有责任心，具有较强的沟通能力、逻辑思维能力、学习能力；
4. 有较强的文字描述能力和统计制图能力，能熟练使用Word、Excel等Office办公软件。

福利：五险一金、奖金、大小休、工作餐、员工宿舍